Гетерохромия глаз

Цвет глаз каждого человека является уникальной характеристикой, которая определяется степенью пигментации радужной оболочки. Как правило, оба глаза имеют в своем распоряжении одинаковый цвет, но существует аномальная пигментация, которая имеет название «гетерохромия глаз».

Такая аномалия может передаваться из поколения в поколение и проявляться лишь со временем. Гетерохромия – это не всегда уникальное украшение взгляда, она может быть симптомом некоторых патологических процессов. Вообще это довольно редкая аномалия, встречающаяся лишь у одного процента населения земного шара. При этом в большинстве случаев один глаз имеет голубой цвет, а второй – коричневый.

Как еще называется в офтальмологии гетерохромия? Разный цвет глаз у людей специалисты называют пьебалдизмом. У женщин аномалия встречается чаще, хотя никаких анатомических и физиологических предпосылок к этому нет. Итак, почему у людей разный цвет глаз?

Почему у людей разные глаза?

Пьебалдизм развивается в результате недостатка или, наоборот, избыточного количества меланина в радужке глаза. Чем больше меланина, тем глаз темнее, а чем меньше, тем, соответственно, светлее.

Одной из безобидных причин пьебалдизма (так называют разноглазие) является генетическая предрасположенность

Спровоцировать появление аномалии могут и другие причины:

Афакия глаза + фото

• синдром фукса. Болезнь характеризуется воспалением кровеносных сосудов в глазах. Процесс вызывает помутнение взгляда и ухудшение зрения, вплоть до полной потери;
• травма. Обычно светлые глаза темнеют, приобретая коричневый или зеленый оттенок;
• нейрофиброматоз;
• глаукома;
• проникновение инородного тела;
• онкологические процессы: меланома, нейробластома;
• кровоизлияние;
• атрофия радужки;
• сидероз – в глазах происходит отложение железа;
• побочный эффект некоторых медикаментозных средств, а именно противоглаукомных лекарств.

Синдром Фукса

Это приобретенное офтальмологическое нарушение, для которого характерно одностороннее поражение. Для синдрома Фукса характерно медленное протекание воспалительного процесса в радужной оболочке. Характеризуется сменой периодов ремиссии и рецидивов. Синдром Фукса чаще встречается у людей преклонного возраста.

Заболевание медленно протекает, и длительное время его сложно обнаружить. Обычно обнаруживают аномалию случайно, воспринимая ее как врожденный дефект. Важным в диагностическом значении симптомом является медленное ухудшение зрения на пораженном глазу и появление плавающих помутнений. Хрусталик со временем мутнеет, из-за истончения радужка становится светлее. Возможно даже развитие вторичной глаукомы. Пораженный глаз становится темнее здорового.

Синдром Фукса вызывает появление заметных узелков на радужной оболочке. Появление пятен может указывать на развитие атрофических изменений заднего пигментного слоя. По мере прогрессирования патологического процесса радужка становится блеклой и тусклой.

Синдром Фукса грозит развитием глаукомы и катаракты

Синдром Фукса не вызывает болезненных ощущений, покраснения и отечности, именно поэтому он длительное время остается незамеченным. Патологический процесс может быть результатом самых различных причин:

• воспаления внутри глазного яблока;
• нейродистрофии сосудов глаза;
• глазного токсоплазмоза.

Гетерохромию можно скорректировать с помощью цветных линз, а остроту зрения – с помощью очков. Консервативная терапия включает в себя применение ноотропных, ангиопротекторных, сосудорасширяющих средств и витаминных комплексов. Лечение должно быть направлено на активизацию трофических процессов в радужной оболочке глаза. Местно могут также назначаться кортикостероиды. В запущенных стадиях применяется оперативное вмешательство.

Сидероз глаза

Длительное пребывание в глазу железосодержащих предметов может приводить к отложению органических и неорганических солей. Железосодержащий осколок медленно растворяется и пропитывает ткани глаза. Первые симптомы сидериоза могут обнаруживаться через несколько месяцев после внедрения осколка. Лечение заключается в удалении инородного тела.

Разноцветные глаза могут быть результатом сидероза

Нейрофиброматоз

Признаки патологического процесса проявляются в первые годы жизни ребенка. Мальчики болеют гораздо чаще, чем девочки. Нейрофиброматоз может сопровождаться ухудшением интеллекта и появлением эпилептических припадков. У больных появляются пятна на коже цвета «кофе с молоком».

Глазные проявления встречаются в двадцати процентах случаев и иногда являются единственными проявлениями патологического процесса. Симптомы во многом зависят от расположения, размера и количества нейрофиброматозных узлов. В конъюнктиве век они имеют вид тяжей, в слизистой оболочке глазного яблока нейрофибромы выглядят как отдельные бусинки.

Разновидности

В зависимости от причинных факторов аномалия у человека бывает двух видов: приобретенной и врожденной. Если гетерохромия связана с поражением радужной оболочки, тогда она делится на простую и осложненную. В зависимости от степени окрашивания радужки:

• полная, когда один глаз имеет голубой цвет, а второй – коричневый. При этом радужка окрашена равномерно;
• секторная, или частичная. В этом случае радужка имеет несколько оттенков. В радужке одного глаза сочетаются участки, окрашенные в различные цвета;
• центральная гетерохромия. Это значит, что радужка имеет несколько полноценных цветных колец. Это наиболее распространенная форма, при которой пигментация нарушена в области вокруг зрачка.

Люди с разным цветом глаз продолжают видеть и воспринимать цвета абсолютно нормально

Диагностика и лечение людей с разными глазами

Вне зависимости от предположений пациента в отношении природы возникновения гетерохромии, первым этапом лечебного процесса является обращение к дипломированному офтальмологу. Аномалия может быть симптомом серьезных патологических процессов, требующих ранней диагностики и своевременно начатого лечения. Для выявления патологических изменений в тканях глаза проводится лабораторное и специализированное обследование.

Если глаза стали разного цвета из-за офтальмологических заболеваний или нарушения целостности радужной оболочки, тогда лечение включает в себя использование стероидных препаратов. В некоторых случаях потребуется удаление стекловидного тела. В качестве вспомогательной терапии могут назначаться противовоспалительные, миотические и антибактериальные препараты.

Встречали ли вы людей с разным цветом глаз? Иногда это может быть наследственной особенностью пациента, но в некоторых случаях эта аномалия связана с серьезными заболеваниями, требующими своевременного вмешательства специалистов. Не занимайтесь самолечением, обращайтесь к специалисту и следуйте его рекомендациям.